셀트리온제약

제품소개

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동등생물의약품

  |  제품소개  |  

제품명

  • 제품이미지
  • 칸타칸플러스정
  • ㆍ성분명

    칸데사르탄실렉세틸, 히드로클로로티아지드

  • ㆍ약효군별분류

    [214] 혈압강하제

  • ㆍ성분/함량

    * 유효성분 : 칸데사르탄실렉세틸(JP) 16.0mg, 히드로클로로티아지드(KP) 12.5mg

    * 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(소, 우유)

    * 기타 첨가제 : 경질무수규산, 마크로골15히드록시스테아레이트, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 적색산화철, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 황색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스

주요정보

ㆍ성상

양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제

ㆍ용법/용량

식사와 또는 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용.

본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 본제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.

노인환자 :

노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절한다.

신손상 환자 :

신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다.크레아티닌 클리어런스가 30ml/mim/1.73㎡BSA 이상인 환자에서는 본제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다.

심각한 신손상 환자(크레아티닌 클리어런스 30ml/mim/1.73㎡BSA 이하)에게는 투여하지 않는다.

간손상환자 :

경증-중등증의 간손상 환자에게 본제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다. 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다.

소아 :

소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.

ㆍ효능ㆍ효과

개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

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