연혁
셀트리온제약이 걸어온 길
- 2024.01
- 환경경영시스템 ISO14001 인증
- 2023.09
- 청주공장 PFS시설 일본 PMDA GMP 승인
- 2023.07
- 청주공장 PFS시설 미국 FDA GMP 승인
- 2023.02
- 청주공장 PFS시설 브라질 ANVISA GMP 승인
- 2022.12
- 항암 치료제 베그젤마 국내공급
- 2022.08
- 알츠하이머 치매치료제 도네리온패취 국내공급
- 2022.07
- 안전보건경영시스템 ISO45001 인증
- 2022.03
- 자가면역질환 치료제 유플라이마 국내공급
- 2021.11
- 청주공장 PFS시설 EU-GMP 승인
- 2021.02
- Covid-19 치료제 '렉키로나' 국내 공급
- 2021.02
- 자가면역질환제 '램시마SC' 국내 공급
- 2020.12
- PFS 생산라인 준공
- 2019.08
- 케미컬의약품 미국 수출물량 첫 출하
- 2019.08
- PFS 생산라인 기공식
- 2019.04
- (주)셀트리온화학연구소 흡수 합병
- 2019.02
- 청주공장 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA) EU-GMP 승인
- 2018.01
- 청주공장 미국 식품의약국(FDA) cGMP 승인
- 2017.04
- 유방암∙위암 치료제 ‘허쥬마’ 국내 공급
- 2017.02
- 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 국내 공급
- 2015.08
- 청주공장 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 승인
- 2015.04
- 본점 소재지 변경(충북 청주시)
- 2014.12
- 청주공장 준공(충북 오창 제2산업단지)
- 2012.09
- 자가면역질환제 ‘램시마’ 국내 공급
- 2010.10
- 청주공장 착공(충북 오창 제2산업단지)
- 2009.08
- 한서제약(주) 흡수합병 · (주)셀트리온제약 사명 변경
- 2009.07
- 셀트리온그룹 편입