Facilities
표준화 된 생산공정 관리
글로벌 GMP 시스템과 철저한 품질 관리를 통해
신뢰받는 의약품을 생산합니다
청주공장
충북 오창에 위치한 셀트리온제약 청주공장은 셀트리온그룹의 케미컬의약품 개발·생산기지로 국내 최초로 미국 및 유럽 규제기관
으로부터 내용고형제 의약품 제조시설에 대한 GMP 승인을 획득한 생산시설입니다.
청주공장은 전 세계를 대상으로 정제 및 캡슐 제형을 공급할 수 있는 인프라를 보유하고 있으며 포장 및 물류 체인 전반에 걸친 제품
공급사슬관리(SCM) 시스템을 갖춘 글로벌 케미컬 생산 기지입니다.
(50억정 생산 능력 수준, 2020년 기준)
| 공정(Process) | 주요장비(Major Equipment) |
|---|---|
| 과립(Granulation) |
Wet : Huttlin (1,315 L) 외 3종 Dry : Gerteis (300kg/h) |
| 혼합(Blending) |
Bin Mixer : Muller (200~1200 L /kg) 외 2종 |
| 타정(Tablet Press) |
Fette (단일정 296,700 T/h) 외 3종 Kilian (이중정 275,000 T/h) 외 1종 |
| 캡슐(Capsuling) |
IMA (100,000 cap/h) |
| 코팅(Coating) |
IMA (650L) 외 3종 |
| 검사(Inspection) | Viswill (200,000 T/h) 외 3종, NFA (250,000 T/h) 외 1종 |
| 포장(Packaging) |
CVC(250 bottles/m) 외 6종 Hoonga (400 cartons/m) 외 2종 |
| 자동화 관리 시스템 (Automatic Management System) |
BMS (Building Management System) WMS (Warehousing Management System) RWS (Raw Material Weighing System) |
셀트리온제약 청주공장은 프리필드시린지(Pre-filled Syringe)와 오토인젝터(Auto-injector) 등 생산 라인을 보유하고 있으며, 의약품 생산 포트폴리오를 주사제형 분야로 확대해나갈 계획입니다.
진천공장
충북 진천에 위치한 셀트리온제약 진천공장은 KGMP(Korea Good Manufacturing Practice: 우수의약품 제조 및
품질관리기준) 승인을 획득한 생산시설로 국내에 공급되는 주요 케미컬의약품을 생산하고 있습니다. 진천공장은 정제와 캅셀 등
연간 약 8억정 규모의 고품질 제품을 생산할 수 있는 설비를 갖췄습니다.
