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Facilities

표준화 된 생산공정 관리

글로벌 GMP 시스템과 철저한 품질 관리를 통해
신뢰받는 의약품을 생산합니다

청주공장

충북 오창에 위치한 셀트리온제약 청주공장은 셀트리온그룹의 케미컬의약품 개발·생산기지로 국내 최초로 미국 및 유럽 규제기관
으로부터 내용고형제 의약품 제조시설에 대한 GMP 승인을 획득한 생산시설입니다.
청주공장은 전 세계를 대상으로 정제 및 캡슐 제형을 공급할 수 있는 인프라를 보유하고 있으며 포장 및 물류 체인 전반에 걸친 제품
공급사슬(SCM) 인프라를 갖춘 글로벌 케미컬 생산 기지입니다.

(50억정 생산 능력 수준, 2020년 기준)

청주공장
공정(Process) 주요장비(Major Equipment)
과립(Granulation)

Wet : Huttlin (1,315 L) 외 3종

Dry : Gerteis (300kg/h)

혼합(Blending)

Bin Mixer : Muller (200~1200 L /kg) 외 2종

타정(Tablet Press)

Fette (단일정 296,700 T/h) 외 3종

Kilian (이중정 275,000 T/h) 외 1종

캡슐(Capsuling)

IMA (100,000 cap/h)

코팅(Coating)

IMA (650L) 외 3종

검사(Inspection) Viswill (200,000 T/h) 외 3종, NFA (250,000 T/h) 외 1종
포장(Packaging)

CVC(250 bottles/m) 외 6종

Hoonga (400 cartons/m) 외 2종

자동화 관리 시스템
(Automatic Management System)

BMS (Building Management System)

WMS (Warehousing Management System)

RWS (Raw Material Weighing System)

셀트리온제약 청주공장은 프리필드시린지(Pre-filled Syringe)와 오토인젝터(Auto-injector) 등 생산 라인 증설을 진행하고 있으며, 의약품 생산 포트폴리오를 주사제형 분야로 확대해나갈 계획입니다.

진천공장

충북 진천에 위치한 셀트리온제약 진천공장은 KGMP(Korea Good Manufacturing Practice: 우수의약품 제조 및
품질관리기준) 승인을 획득한 생산시설로 국내에 공급되는 주요 케미컬의약품을 생산하고 있습니다. 진천공장은 정제와 캅셀 등
연간 약 5억정 규모의 고품질 제품을 생산할 수 있는 설비를 갖췄습니다.